Американская компания «Агурона Фармасьютиказлз Элэлси» пытается приостановить в суде исполнение государственных контрактов на поставку противоопухолевого препарата российского производства «Акситиниб», который с конца 2023 года заменил на рынке препарат «Инлита» производства концерна «Pfizer». В том числе она потребовала приостановить исполнение такого госконтракта, заключенного департаментом здравоохранения Тюменской области.
Речь идет о закупке, результаты которой были подведены 7 февраля. В ней приняла участия только одна компания – московское ООО «Медицинские средства защиты». С ней был заключен контракт на поставку в течение 20 дней 9 упаковок препарата «Акситиниб» по начальной стоимости на сумму 169,2 тыс. рублей.
Из направленных в Арбитражный суд Тюменской области документов следует, что американская компания готовится к подаче иска о защите прав на изобретение и просит до этого принять обеспечительные меры.
В частности, она потребовала приостановить исполнение госконтракта на поставку лекарственных препаратов российского производства; запретить департаменту здравоохранения Тюменской области производить любые платежи ООО «Медицинские средства защиты» во исполнение контракта; наложить арест на упаковки лекарственного препарата «Акситиниб», находящиеся у ООО «Медицинские средства защиты»; запретить ООО «Медицинские средства защиты» вводить в оборот, в том числе продавать и предлагать к продаже лекарственный препарат «Акситиниб» или любой препарат, содержащий вещество акситиниб, в России до истечения срока действия патента.
В обоснование американская структура указала, что непринятие предварительных обеспечительных мер затруднит или сделает невозможным исполнение судебного акта по иску о защите прав на изобретение, а также приведет к причинению заявителю значительного ущерба, восполнение которого в полном объеме будет невозможным.
Она пояснила, что является владельцем действующего на территории РФ евразийского патента на изобретение «Соединения индазола, фармацевтические препараты для ингибирования протеинкиназ и способы их применения» до 30 июня 2025 года. Между тем, 31 августа 2023 года зарегистрирован воспроизведенный лекарственный препарат «Акситиниб» российского производителя ООО «ОнкоТаргет». Компания указывает, что продажа российского дженерика причинит ей значительный ущерб, поскольку появление на фармацевтическом рынке воспроизведенного лекарственного средства (лекарственный препарат «Акситиниб») до окончания срока действия патента, защищающего оригинальное лекарственное средство (лекарственный препарат «Инлита»), ставит под угрозу инвестиции, произведенные в ходе разработки и клинических испытаний оригинального лекарственного препарата, защита которых была гарантирована государством.
Арбитражный суд Тюменской области отказал в принятии обеспечительных мер. Аналогичные решения приняли Арбитражи других регионов, в том числе суд Свердловской области.
У американской компании есть месяц, чтобы обжаловать данные решения.
