Председатель Следственного комитета России Александр Бастрыкин поручил провести проверку по обращению жительницы Ханты-Мансийского автономного округа, которая сообщила о невозможности получить для своей 10-летней дочери необходимое лекарство.
По данным СК, девочка, страдающая хроническим заболеванием, несколько лет получала специализированный препарат, но в мае 2025 года его выдача была приостановлена. Вместо него предложили аналог, который, по словам матери, вызывает побочные эффекты и ухудшает состояние ребенка.
Несмотря на обращения в профильные ведомства, проблема не была решена, и семье пришлось приобретать препарат за свой счет. В настоящее время СК организовал процессуальную проверку по данному факту.
Это не первый случай, когда в ХМАО возникают сложности с обеспечением больных детей жизненно важными лекарствами. В 2019 году резонанс получила история семьи Конкиных из Нефтеюганска, чей 4-летний сын Алексей страдал миодистрофией Дюшенна — редким генетическим заболеванием, приводящим к прогрессирующей мышечной дистрофии. Врачи рекомендовали препарат «Аталурен», не зарегистрированный в России, но применяемый в Европе.
Несмотря на положительное заключение медицинских экспертов, департамент здравоохранения ХМАО отказался закупать лекарство, сославшись на отсутствие регистрации. Родителям пришлось обращаться в суд с иском к департаменту. Мама мальчика также во время встречи губернатора с жителями Нефтеюганска обратилась к тогдашнему губернатору Наталье Комаровой с просьбой изменить позицию в отношении лечения ее сына, сообщив, что вынуждена привлечь к освещению проблемы федеральные СМИ. На что получила ответ от губернатора: «Я не поняла, вы кино хотите снимать или ребенка спасать?».
Добавим, что Ханты-Мансийский районный суд отказал родителям, однако апелляционная инстанция встала на сторону родителей. Адвокат семьи отмечал, что такой исход стал возможен в том числе благодаря общественному резонансу и СМИ.
Текущая ситуация вновь привлекла внимание к системным проблемам в обеспечении пациентов специализированными препаратами в регионе. Не исключено, что и в этот раз семье придется судиться с депздравом.
